È stato riferito che la Commissione dell'Unione Europea (UE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio della prima terapia GLP-1 orale sviluppata da Novo Nordisk per il trattamento dell'obesità.
La casa farmaceutica danese Novo Nordisk ha diffuso una nota scritta riguardo all'approvazione da parte dell'UE.
Nella dichiarazione si precisa che la Commissione UE ha autorizzato l'uso della compressa contenente semaglutide, da assumere una volta al giorno, per il trattamento degli adulti con obesità o sovrappeso che presentano almeno una comorbilità correlata al peso.
La nota ricorda che la compressa è il primo farmaco GLP-1 orale approvato nell'UE per la gestione del peso e che il medicinale aveva già ottenuto l'autorizzazione negli Stati Uniti, nel Regno Unito, negli Emirati Arabi Uniti e in Bahrein.
La dichiarazione ha aggiunto che l'autorizzazione all'immissione in commercio segue il parere positivo dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) di maggio 2026, e che la Commissione UE ha inoltre approvato anche la versione iniettabile a forma di penna monodose per il trattamento dell'obesità.
Nella dichiarazione, il presidente e amministratore delegato di Novo Nordisk, Mike Doustdar, è citato così: «L'obesità è una malattia grave e cronica. Un aumento delle opzioni terapeutiche può fare una reale differenza.»
